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En savoir plus : Compte-rendu de la première étude prospective en double aveugle randomisée concernant Rayonex

Conclusions principales

  • Avec une pertinence p < 0,001, la conclusion est statistiquement significative tant pour l'efficacité principale que pour l'efficacité secondaire et la sécurité.
  • Critère d'efficacité principal : Aucune variation significative du NDI dans le groupe placebo ; baisse de l'index d'incapacité cervicale NDI de plus de deux tiers de 42/100 à 16/100 dans le groupe Verum.
  • Aucun effet indésirable important n'a été enregistré.
  • Critères d'efficacité secondaires - EVA : (p<0,001) ; globalement, aucune variation significative dans le groupe placebo ; diminution de plus de moitié à deux tiers dans le groupe verum.
    • Douleurs du rachis cervical : aucune variation significative dans le groupe placebo ; diminution de plus de moitié dans le groupe verum.
    • Maux de tête : aucune variation significative dans le groupe placebo ; diminution de moitié dans le groupe verum.
    • Mal de dos : aucune variation significative dans le groupe placebo ; diminution de plus de moitié dans le groupe verum.
    • Douleurs d'épaule : aucune variation significative dans le groupe placebo ; diminution de plus de moitié dans le groupe verum.
    • Tensions cervicales : aucune variation significative dans le groupe placebo ; diminution de deux tiers dans le groupe verum.
    • Capacité de performance : globalement aucune variation significative sur tous les critères dans le groupe placebo ; détail dans le groupe verum : augmentation significative (de 20% à un doublement) sur les activités de sport, randonnées, travaux ménagers, jardinage, natation, vélo, vie quotidienne, capacité professionnelle et activités sociales.
  • Critères d'efficacité secondaires - Qualité de vie (SF-36) :  il s'agit ici d'un questionnaire d'évaluation subjective. La p-value est de p<0,05.
    • Globalement aucune variation significative dans le groupe placebo ; améliorations significative sur tous les critères dans le groupe verum concernant modification de l'état de santé, fonctionnement physique, limitations en raison de problèmes physiques douleurs corporelles, perception générale de la santé, vitalité, fonctionnement social, limitations en raison de problèmes émotionnels, bien-être émotionnel, score global physique et score global psychique.
  • Critères d'efficacité secondaires - Recommandation de la thérapie :
    • Dans le groupe placebo, seuls 26% des participants recommanderaient la thérapie autour d'eux. Dans le groupe verum, 100% des participants la recommanderaient et plus de 90% la referont eux-même "sûrement" ou "probablement".
  • Concernant la prise de médicaments antalgiques, plus de 90% du groupe placebo ont déclaré prendre autant ou plus de médicaments en fin de traitement qu'en début. Concernant le groupe verum, plus de 80% ont déclaré n'en prendre plus du tout ou beaucoup moins qu'en début de traitement, et 20% un peu moins.
R-HWS-Studie ENRev003 p FR.pdf download 1m

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